一线治疗肾细胞癌Keytruda组合疗法显著提高PFS和OS
今日,默沙东(MSD)和卫材(Eisai)今天宣布,由PD-1抑制剂Keytruda和多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima构成的组合疗法,在一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者的关键性3期临床试验中,达到主要终点和关键性次要终点。与活性对照组相比,Keytruda+Lenvima显著提高患者的无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和客观缓解率(ORR)。这一试验的详细结果将在未来的医学会议上公布,默沙东和卫材同时将与全球的监管机构讨论这些数据,基于这些数据递交监管申请。
新闻稿指出,据估计,2018年全球确诊的肾癌新发病例超过403,000例,超过175,000患者因此去世。肾细胞癌是常见的肾癌类型,约占肾癌总数的90%。多达40%的局部RCC初次手术治疗后会发生转移。转移性疾病患者的预后较差,5年生存率为12%。
Keytruda是默沙东公司开发的重磅PD-1抑制剂,Lenvima是一款能够抑制VEGF受体酪氨酸激酶和其它酪氨酸激酶类型的多激酶抑制剂。在动物实验中,它能够显著降低肿瘤相关巨噬细胞的水平和提高CD8阳性T细胞的浸润,从而增强PD-1抑制剂的抗肿瘤活性。
默沙东和卫材正在进行多达19项临床研究试验,评估Keytruda+Lenvima组合在13种不同肿瘤类型中的疗效,包括子宫内膜癌、肝细胞癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌、RCC、头颈部鳞状细胞癌、尿路上皮癌、胆管癌、结直肠癌、胃癌、胶质母细胞瘤、卵巢癌和三阴性乳腺癌。
参考资料:
[1] KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus LENVIMA® (lenvatinib) Demonstrated Statistically Significant Improvement in Progression-Free Survival (PFS), Overall Survival (OS) and Objective Response Rate (ORR) Versus Sunitinib as First-Line Treatment for Patients… Retrieved November 10, 2020, from https://www.businesswire.com/news/home/20201110005450/en
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